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一期临床数据显示,康希诺生物在研腺病毒载体新冠疫苗数据不太妙

发布时间:2020/5/24 21:24:00来源:
$康希诺生物-B(06185)$ 腺病毒载体疫苗一期临床数据不太妙。
肯定利好$华兰生物(SZ002007)$ 和康泰生物的新冠灭活疫苗的,有利于扩展市场份额。
(1)WHO的文件透露,新冠疫苗只要达到50%的接种人群维持6个月的保护效力,就能够上市。
免疫维持时间较短,是灭活疫苗的缺点,但是保护6个月时间,灭活疫苗肯定可以做到的。
(2)康希诺腺病毒载体疫苗对于反复感冒和45-60岁的人,血清学反应较差。也就是说,腺病毒的预存免疫,可能会减弱疫苗的效力。
(3)目前为止,mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、DNA疫苗都是针对S蛋白和RBD设计。
康希诺的腺病毒载体疫苗,在接种28天以后,针对RBD的结合抗体达到高峰,高剂量组反应很好。中剂量和低剂量组的GMT都<1000,并不理想。
在接种28天以后,中和抗体达到高峰。中剂量组和低剂量组中只有50%人群的中和抗体增高4倍。这暗示腺病毒载体疫苗可能体液免疫较差。
(4)由于高剂量组的发热发生率较高,所以二期临床已经取消高剂量组。
(5)腺病毒载体疫苗还可以产生细胞免疫,目前疫苗研发并没有具体的细胞免疫标准。一期临床数据显示,低剂量组的细胞免疫效果可能较差。
(6)接种腺病毒载体疫苗潜在的风险是,可能增加HIV感染风险。
(7)牛津大学的腺病毒载体新冠疫苗灵长类动物试验失败了。
康希诺生物并没有用灵长类动物完成动物试验,有潜在隐患。
(8)康希诺也在研发mRNA疫苗路径,是双保险吗?
一期临床数据显示,康希诺生物在研腺病毒载体新冠疫苗数据不太妙

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